2001, 14(3): 258-264.
采用含有激素合成相关基因的根癌农杆菌, 伤口接种已感染植原体的泡桐丛枝组培苗和健康组培苗, 结果发现对丛枝苗的致瘤能力明显低于健康对照苗, 且被接种病苗的丛枝症状缓解。从健苗获得的 T-DNA转化泡桐瘤组织细胞能在无激素培养基上稳定生长和连续继代培养2年以上, 说明瘤组织细胞自身已获得了细胞分裂素和生长素合成能力。根据已报道的根癌农杆菌株系p Til5955T-DNA的异戊烯基转移酶基因(ipt)的保守序列, 设计了一对引物(CYT和 CYT′), 用多聚酶链式反应(PCR)扩增了我国杨树致瘤农杆菌ipt基因部分序列(427bp片段), 也从遗传转化的两个泡桐无性系瘤组织 At-ZH和 At-T35扩增出此特异片段, 从而进一步肯定了T-DNA已被整合到泡桐的染色体上, 表明泡桐易于通过 Ti质粒载体途径进行基因转移操作, 但用此引物未能从泡桐、甘薯健株和感染植原体的组培病苗扩增出相应的427bp特异片段。当用此遗传转化瘤组织嫁接病苗时, 可减轻丛枝症状的严重度, 延长病苗的存活时间和诱导病株生根, 这进一步证实了泡桐在与植原体相互作用过程中激素代谢发生了变化